药品名称：Leqvio

药品生产厂家：诺华

适应症：原发性高胆固醇血症

药品规格：284mg

药品价格：请联系客服咨询

药品参考译名：英克西兰、因利司然

适用症状和用法

用于治疗成人原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)或混合型血脂异常：(1)Leqvio联合他汀类药物或他汀类药物和其他降脂疗法，用于治疗接受最大耐受剂量他汀类药物无法达到LDL-C治疗目标的患者;(2)Leqvio联合其他降脂疗法，用于治疗他汀类药物不耐受或他汀类药物禁忌症的患者。

主要成分

Inclisiran

剂量和用药

皮下注射给药，在第0、3个月各给药一次后，维持期每6个月给药一次，一年只需注射2次。

　　给药方法：皮下注射使用：Leqvio(inclisiran)用于腹部皮下注射;替代注射部位包括上臂或大腿。

　　不应在活动性皮肤病或损伤部位注射，如晒伤、皮疹、炎症或皮肤感染。

　　1.在给药前，应该对Leqvio(inclisiran)进行目视检查。

　　溶液应该是透明、无色到淡黄色，基本上没有微粒。

　　如果溶液中含有可见的颗粒物，则不应使用该溶液。

　　2.每个284mg剂量使用一个单一的预充注射器;每个预充注射器仅供一次性使用。

注意事项

血液透析：尚未研究血液透析对inclisiran药代动力学的影响。

　　考虑到inclisiran是通过肾脏清除的，在inclisiran给药后至少72小时内不应进行血液透析。

　　Inclisiran不是细胞色素P450酶或常见药物转运蛋白的抑制剂或诱导剂。

　　因此，预计inclisiran不会与其他药物产生具有临床意义的相互作用。

　　根据可用的有限数据，预计不会与阿托伐他汀、瑞舒伐他汀或其他他汀类药物产生具有临床意义的相互作用。

　　在特殊人群中使用： 1.老年人(年龄≥65岁)：老年患者无需调整剂量 2.肝功能不全：对于轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害的患者，无需调整剂量。

　　由于没有严重肝功能损害(Child-PughC级)患者的数据，因此严重肝功能损害的患者应谨慎使用本品。

　　3.肾功能不全：对于轻度，中度或重度肾功能不全的患者或患有终末期肾脏疾病的患者，无需调整剂量。

　　在严重(重度)肾功能损害患者中使用本品的治疗经验有限，在这些患者中应谨慎使用本品。

　　4.儿童：尚未确定本品在18岁以下儿童中的安全性和有效性。

　　5.怀孕或计划怀孕：怀孕期间应避免使用本品。

　　6.哺乳或计划哺乳：目前尚不清楚本品是否会进入母乳。

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