药品名称：LEQEMBI
药品生产厂家：Biogen 渤健
适应症：阿兹海默症
药品规格：100 mg/mL
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药品参考译名：LEQEMB
LEQEMBI适用于治疗阿茨海默症。轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者应开始LEQEMBI治疗，这些患者在临床试验中开始治疗。
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在开始治疗之前确认是否存在 β 淀粉样蛋白病理学。
推荐剂量为 10 mg/kg，必须稀释，然后静脉输注约一小时，每两周一次。
在开始治疗之前，获得最近的基线脑部 MRI。
在 5 之前进行 MRI第, 7第和 14第 注入。如果影像学观察到 ARIA，则根据类型、严重程度和症状的存在提出治疗建议。
给药前需要用 250 mL 0.9% 氯化钠注射液 USP 稀释。
通过末端低蛋白结合 0.2 微米在线过滤器静脉输注约 1 小时。
淀粉样蛋白相关影像学异常 （ARIA）：建议在 LEQEMBI 治疗的前 14 周内提高对 ARIA 的临床警惕性。与杂合子和非携带者相比，载脂蛋白 E ε4 纯合子的 ARIA 风险增加，包括有症状的 ARIA。如果患者出现提示 ARIA 的症状，应进行临床评估，包括 MRI 扫描（如有指征）。
输注相关反应：输注速率可能降低，或停止输注，并根据临床指征进行适当的治疗。考虑在随后给药时使用抗组胺药、非甾体抗炎药或皮质类固醇。
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