药品名称:Zydelig 艾德拉尼
药品生产厂家:GILEAD 吉利德
适应症:白血病 淋巴瘤
药品规格:100mg 150mg
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复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL),与利妥昔单抗联用,在由于其他共患病将考虑对单独利妥昔单抗适当治疗患者。
复发滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)接受至少2次既往全身治疗患者。
复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)曾至少接受2次既往全身治疗患者。
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推荐起始剂量:150 mg口服,每天2次。
肝毒性:患者接受治疗的前三个月里,每两周检测一次AST/ALT(谷草转氨酶/谷丙转氨酶);随后的三个月,每四周检测一次AST/ALT;随后的三个月每1-3个月检测一次AST/ALT.当AST/ALT超过3倍的正常上限时,每周监测肝毒性直至症状缓解;当AST/ALT超过5倍正常上限时,停止用药,持续监测AST、ALT、胆红素直至症状消失。
严重的腹泻或结肠炎:避免Zydelig与其他会引起腹泻的药物的联用。腹泻是因为Zydelig很少对抗能动服用药剂响应。缓解时间大概是停药或者服用皮质类固醇后一周到一个月。
肺炎:服用Zydelig的患者若呈现出咳嗽、呼吸困难、缺氧、放射科间质性浸润或氧饱和度减少50%以上等肺外症状时,医师要考虑是否出现肺炎。当出现疑似肺炎时,中断用药直到确认肺外症状的病因确认。而由Zydelig引起的肺炎患者需要通过停药与注射类固醇来获得之类。
肠穿孔:当出现穿孔时,一些患者会出现中重度的腹泻。建议患者及时报告任何时间出现的新的或恶化的腹痛、发冷、发热、恶心或呕吐。对于出现了肠穿孔的患者,永久停药。
严重的皮肤反应:在一项临床试验中,Zydelig与利妥昔单抗以及苯达莫司汀联用,引发了中毒性表皮坏死松解症(TEN)。其他严重的皮肤反应包括表皮剥脱的皮炎、皮疹、红斑皮疹等。对于出现皮肤反应的患者,严密关注患者的身体状况,停止用药。
全身性过敏反应:用药期间,曾出现全身过敏反应病例。当患者出现过敏反应时,永久停止用药,并采取适当的支持性措施。
嗜中性白血球减少症:在疗程的前3个月,至少每两周检测一次血细胞计数。当中性粒细胞计数少于1.0Gi/L时,至少一周检测一次。
致命的胚胎毒性:在服用Zydelig期间,建议有生育能力的女性避免怀孕。在用药期间以及停药后一个月内,采取有效的避孕措施。
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