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MYLOTARG 5mg 吉妥珠单抗 gemtuzumab
血液系统
2023/11/29
909

MYLOTARG

    

药品名称:MYLOTARG

药品生产厂家:Pfizer 辉瑞

适应症:急性髓细胞性白血病

药品规格:5mg

药品价格:请联系客服咨询

药品参考译名:吉妥单抗



适用症状和用法

适用于治疗新诊断的CD33阳性的成人急性髓性白血病;治疗成人和≥2岁儿童的复发或难治的CD33阳性的急性髓性白血病。



主要成分

gemtuzumab



剂量和用药

1.新近诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(联合用药)


  -对新诊断的新发CD33阳性急性髓系白血病成人患者,包括该药在内的治疗过程包括一个诱导周期和两个巩固周期。


  -对于诱导周期,该药的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。


  对于需要第二个诱导周期的患者,在第二个诱导周期中不要使用此药。


  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为第1天3mg/m2,与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。


  2.新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)


  -对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病的成人患者,本药作为单药的治疗疗程包括1个周期的诱导治疗和最多8个周期的巩固治疗。


  -对于诱导周期,该药物的推荐剂量为第1天单剂6mg/m2,第8天3mg/m2。


  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为2mg/m2,作为单剂,每4周在第1天使用。


  3.复发或难治的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)


  该药作为单药治疗复发或难治性CD33阳性AML的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天服用。



注意事项

1.输液相关反应(包括过敏性休克)


  (1)用皮质类固醇、对乙酰氨基酚和苯海拉明进行预处理。


  (2)在输液期间和输液结束后至少1小时内监测病人的输液反应


  (3)中断输液,给予类固醇或抗组胺药,或在必要时永久停止治疗。


  2.出血


  按推荐剂量使用本药时,可能发生严重的,包括致命的出血。


  要频繁监测血小板计数 。


  3.胚胎-胎儿毒性


  此药可引起胎儿伤害。


  告知有生育能力的女性注意此药对胎儿的潜在风险,并采取有效的避孕措施。



相关信息链接:康和医药官网发布


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