2024年5月18日,吉利德科学公司宣布了正在进行的ASSURE研究的中期结果,该研究表明,使用正在研究的PPARδ激动剂seladelpar治疗后,胆汁淤积的指标得到改善,炎症也有所减轻。其他研究结果表明,seladelpar有助于减轻原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的瘙痒症状。目前还没有治疗 PBC 相关瘙痒症的药物。这些数据将在华盛顿特区举行的2024年消化疾病周大会主席全体会议上作口头报告。
ASSURE是一项开放标签研究,旨在评估seladelpar的长期安全性和疗效,seladelpar是一种每天一次的强效选择性过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)δ激动剂,或称delpar。ASSURE招募了曾参加过seladelpar研究的成年PBC患者,该研究的主要资格标准包括对熊去氧胆酸(UDCA)反应不充分或不耐受。本次中期数据分析不包括3期RESPONSE研究的患者,该研究将单独报告。在纳入的174名患者中,大多数患者在完成各自的主要研究(塞拉得巴或安慰剂)后,间隔一年或更长时间才加入ASSURE。入组患者接受开放标签口服剂量 10 毫克 seladelpar,每天一次,其中大多数患者(97%)还接受了 UDCA 治疗。
大多数 ASSURE 患者为女性(94%),平均年龄为 59 岁。基线特征包括平均碱性磷酸酶(ALP)270.5 U/L和总胆红素(TB)0.75 mg/dL;19%的入组患者符合肝硬化标准。研究评估了几个预设的生化终点,包括碱性磷酸酶 (ALP) 低于正常值上限 (ULN) 的 1.67 倍、ALP 下降至少 15%、总胆红素 (TB) 低于 ULN 的复合反应。终点评估的中期观察期从患者入组开始,到数据截止日期2023年6月29日为止,其中大部分患者(85%)已连续接受塞拉得巴治疗至少12个月。在完成12个月治疗的148名患者中,70%达到了有临床意义的复合反应终点。在接受舍拉德帕治疗的患者中,37%的患者ALP恢复正常,ALP与基线相比的平均变化率为-44%(-144.4 U/L)。在完成24个月治疗的20名患者中,70%达到了综合反应终点,25%的患者ALP恢复正常。Seladelpar还降低了其他重要的肝损伤生物标志物,包括TB、γ-谷氨酰转移酶(GGT)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,与基线相比分别降低了9%、36%和25%。经研究人员确认,该研究未出现与治疗相关的严重不良事件。Seladelpar的耐受性普遍良好,4.6%的患者因不良反应而停药。
在整个研究过程中,使用数字评分量表(NRS;0-10)监测患者报告的瘙痒情况。在基线NRS评分≥4分的60名中度至重度瘙痒患者中,第1个月时观察到瘙痒症状迅速改善。 到第6个月时,患者报告的瘙痒症状平均减轻了3.5分,这种影响一直持续到第12个月。
“吉利德科学公司首席医学官Merdad Parsey表示:”ASSURE的初步数据进一步支持了在强大的开发计划中观察到的seladelpar的疗效和安全性,并继续表明seladelpar有可能成为同类最佳疗法,帮助改变原发性胆汁性胆管炎患者的治疗方法。“原发性胆汁性胆管炎患者一直在等待新的治疗方法,以帮助他们减缓肝病的进展,并解决瘙痒等对生活质量有重大影响的难治症状。我们很高兴能为这个群体提供一种新的选择,如果获得批准,我们将努力为PBC患者带来seladelpar”。
ASSURE研究的其他结果,包括从RESPONSE研究转入ASSURE研究的患者的长期研究结果,将在未来的医学会议上公布。
美国食品和药物管理局(FDA)已受理了Seladelpar治疗PBC(包括瘙痒症)的新药申请(NDA),该药适用于对UDCA反应不充分或不耐受的无肝硬化或代偿性肝硬化(Child Pugh A)成人患者,并将于2024年8月做出决定。Seladelpar 也已接受英国药品与保健品管理局 (MHRA) 和欧洲药品管理局 (EMA) 的审查。
关于 Seladelpar
Seladelpar是一种针对PBC患者的研究性治疗药物,是一种首创的口服选择性PPAR-delta激动剂(或称delpar)。PPAR-delta 已被证明能调节关键的代谢和肝病途径。临床前和临床数据支持其调节参与胆汁酸合成、炎症、纤维化和脂质代谢、储存和运输的基因的能力。Seladelpar尚未获得美国食品药品管理局或全球任何其他监管机构的批准,也未被确定用于任何用途都是安全或有效的。
关于 PBC
胆汁淤积性肝炎是一种罕见的慢性炎症性肝病,主要影响女性(40 岁以上女性的患病率为千分之一,在美国约为 13 万人)。PBC 的特征是胆汁流动受阻(称为胆汁淤积症)和有毒胆汁酸在肝脏中积聚,导致肝脏内胆管的炎症和破坏,引起主要存在于肝脏中的酶 ALP、ALT 和 GGT 以及总胆红素水平升高。PBC 最常见的早期症状是瘙痒和疲劳,这可能会使一些患者感到虚弱。PBC 病情发展与肝脏相关死亡风险增加有关。
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