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ABM宣布在MEK抑制剂治疗实体瘤的一期临床试验中首例患者给药
药闻速递
2023/05/09
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2023年5月4日。ABM Therapeutics是一家创新的临床阶段生物制药公司,重点开发具有高血脑屏障(BBB)穿透力的药物,用于治疗包括脑转移在内的中枢神经系统疾病,今天该公司宣布在美国成功为第一位患者注射了ABM-168。


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MEK(丝裂原激活蛋白激酶激酶)是MAPK途径的一个关键激酶,在各种癌症中经常被激活,包括那些有RAS突变的癌症。这些突变存在于20%的人类癌症和20-30%的NSCLC中。ABM-168是ABM开发的一种新型小分子MEK抑制剂,表现出良好的水溶性、高细胞渗透性和脑穿透性。临床前研究已经清楚地证明了其抗癌特性,特别是在颅内动物模型中。


"ABM-168在美国的首例患者用药,是ABM的另一个重要里程碑。ABM-168是ABM开发组合疗法的一个具有战略意义的项目,"ABM Therapeutics公司创始人兼CEO陈辰博士说。"选择性MEK抑制剂具有抑制肿瘤生长和诱导RAF和RAS突变型细胞系的细胞死亡的能力。MEK抑制剂与BRAF抑制剂联合使用已被证明比单一BRAF抑制剂更有效、毒性更小,后者已成为BRAF突变黑色素瘤患者的治疗标准。我们也在探索MEK抑制剂与其他抗癌药物如KRAS抑制剂和PD-1/PD-L1抗体的组合。我们期待着早期的临床数据,这将帮助我们找出治疗癌症的最有效组合,特别是那些脑转移率高的癌症"。


这项在美国进行的I期临床试验是一项首次进行的多中心、开放标签、剂量升级和队列扩展研究,旨在评估ABM-168单药治疗晚期/转移性实体肿瘤成年患者的安全性、耐受性和药代动力学。


关于ABM-168


ABM-168是一种新型的小分子MEK抑制剂,具有很高的水溶性、细胞和脑渗透性。它在多个癌症细胞系的体外实验和多个异种移植动物模型的体内实验中显示出抗癌功效。它在2022年10月获得了美国食品和药物管理局对新药研究(IND)申请的批准,以进行首次人体临床试验。


关于ABM Therapeutics公司


ABM Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,其使命是专注于治疗癌症的小分子研究和开发新型药物,以及脑癌和癌症转移的研究。ABM一直在建立一个广泛而强大的专利管道,以构建一个脑科医学研发平台。英联的管线包括几个处于不同发现和开发阶段的项目,其中大部分项目具有改善脑部渗透性的作用,以解决治疗癌症和脑部转移的未满足需求。



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