药品名称：Stelara 喜达诺

药品生产厂家：Janssen 强生

适应症：银屑病 克罗恩病

药品规格：45mg

药品价格：请联系客服咨询

适应症和用法

斑块状银屑病

本品适用于对环孢素、甲氨喋呤（MTX）或 PUVA（补骨脂素和紫外线 A）等其他系统性治疗不应答、有禁忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病患者。

克罗恩病

本品适用于对传统治疗或肿瘤坏死因子 α（TNFα）拮抗剂应答不足、失应答或无法耐受的成年中重度活动性克罗恩病患者。

主要成分

乌司奴单抗

剂量和给药

本品仅用于皮下给药。如需静脉输注时，请使用静脉制剂。 

本品应在医生的指导及监督下使用，医生应具备本品适应症的诊断及治疗经验。 

斑块状银屑病 

本品推荐剂量为首次 45 mg 皮下注射，4 周后及之后每 12 周给予一次相同剂量。 

体重＞100 kg 的患者 

对于体重＞100 kg 的患者，本品推荐剂量为首次 90 mg 皮下注射，4 周后 及之后每 12 周给予一次相同剂量。在此类患者中，45 mg 剂量也显示有效，但 90 mg 剂量疗效更好。 

治疗 28 周仍未应答的患者应考虑停止用药。 

克罗恩病 

本品推荐剂量为首次根据体重确定的单次静脉输注（IV）分层剂量， 8 周后 90mg 皮下注射，此后建议每 12 周皮下注射 90mg。

注意事项

感染：

曾发生严重感染。任何临床上重要活动性感染期间不要开始STELARA®。如发生严重感染，停止STELARA®直至感染解决。

对特殊感染理论风险： 

IL-12/IL-23遗传缺陷患者中曾报道来自分枝杆菌，沙门氏菌和卡介菌(BCG)疫苗接种严重感染。临床情决定应考虑对这些感染诊断检验。

结核(TB)： 

开始用STELARA®治疗前评价患者TB。给予STELARA®前开始潜伏TB治疗。

恶性病：

STELARA®可增加恶性病风险。尚未评价有恶性病或已知病史患者中STELARA®的安全性。

可能发生过敏反应或其他临床意义超敏反应。

可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)： 

报道1例，如怀疑，立即治疗和终止STELARA。

相关信息链接：https://www.stelarainfo.com/