药品名称:Levodopa/Carbidoparatiopharm
药品生产厂家:Mylan 迈兰
适应症:原发性帕金森氏病
药品规格:100mg/25mg
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药品参考译名:息宁
原发性帕金森氏病。
·脑炎后帕金森氏综合征。
·症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。
Levodopa/Carbidoparatiopharm
本品中卡比多巴与左旋多巴的比例为1:4。
本品每片含50mg卡比多巴和200mg左旋多巴。
本品的日剂量须谨慎调整确定。
调整剂量期间应对患者进行严密监护,尤其要注意恶心或异常的不自主运动包括:运动障碍、舞蹈病和肌张力失常的出现或加重。
本品可整片或半片服用。
此服法可维持药片缓释释放特性,不能咀嚼和碾碎药片。
服用本品时,除左旋多巴外还可继续服用的其它标准抗帕金森氏病药物,但需调整剂量。
因卡比多巴能够防止由吡多辛引起的左旋多巴作用的逆转,因此,本品可用于接受吡多辛补充治疗的患者。
同时,接受补充吡哆醇(维生素B6)治疗的患者可以服用本品。
起始剂量未接受过左旋多巴治疗的患者:本品的推荐起始剂量为每天2次,每次半片。
对需要较多左旋多巴的患者,本品每天1-4半片,分两次服用,一般耐受良好。
本品在适当时亦可作起始治疗使用。
本品的推荐起始剂量为每天2至3次,每次1片。
左旋多巴的起始剂量每天不可高于600mg或服药间隔时间不短于6小时
正在接受左旋多巴治疗的患者,必须在停用左旋多巴至少12小时后,才可开始服用本品治疗。
为了减少不良反应,有必要针对性治疗。
开始治疗前见用法用量部分。
若换用本品治疗,其剂量应至少提供约25%的左旋多巴剂量(见用法用量)。
卡比多巴不会降低左旋多巴中枢作用导致的不良反应。
尤其当恶心和呕吐不为剂量限制因素时,相对于单独服用左旋多巴,在本品治疗过程中,通过允许更多的左旋多巴到达大脑,较低剂量时即会出现某些不利的中枢神经系统(CNS)影响,例如,运动障碍,且发生速度更快。
接收本品治疗的患者可能会发生更多的运动障碍。
运动障碍为卡比多巴左旋多巴治疗的常见副作用。
若发生不随意运动,可能需要减少剂量。
应细致观察所有患者,以防发生伴有自杀倾向的抑郁
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