药品名称:Vizimpro
药品生产厂家:Pfizer 辉瑞
适应症:非小细胞肺癌(NSCLC)
药品规格:45mg
药品价格:请联系客服咨询
药品参考译名:达克替尼
一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
Dacomitinib
推荐剂量是每天口服45mg,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
可以随餐或空腹服用。
每天固定时间服用Vizimpro。
如果患者呕吐或剂量少服,请不要再额外服用或弥补少服的剂量,而应继续执行下一次应服用的剂量。
间质性肺疾病(ILD):在394例接受VIZIMPRO治疗的患者中,有0.5%发生严重和致命的ILD/肺炎;
0.3%的病例死亡。
监测患者肺部是否有ILD/肺炎的症状。
对于表现出可能为ILD的呼吸道症状恶化(例如呼吸困难,咳嗽和发烧)的患者,应暂停VIZIMPRO并立即查证是否有ILD。
如果确认ILD,则永久终止服用VIZIMPRO。
腹泻:用VIZIMPRO治疗的患者发生严重和致命的腹泻。
394名接受VIZIMPRO治疗的患者中有86%出现腹泻。
据报道,有11%的患者患有3或4级腹泻,而致命的病例占0.3%。
对2级或更高级别的腹泻,应停止服用VIZIMPRO,直至恢复到小于或等于1级严重程度,然后根据腹泻的严重程度以相同或减少的剂量恢复VIZIMPRO。
迅速开始止泻治疗(洛哌丁胺或盐酸苯乙氧基化物与硫酸阿托品)。
皮肤不良反应:用VIZIMPRO治疗的患者发生皮疹和剥脱性皮肤反应。
在394例接受VIZIMPRO治疗的患者中,皮疹发生率达78%。
21%的患者出现3或4级皮疹。
有7%的患者出现剥脱性皮肤反应,1.8%的患者出现3或4级剥脱性皮肤反应。
对于持续的2级或任何3级或4级皮肤病学不良反应,应暂停使用VIZIMPRO,直到恢复到小于或等于1级严重程度为止,然后根据皮肤病学不良反应的严重程度,以相同或减少的剂量恢复VIZIMPRO。
皮疹和剥落性皮肤反应的发生率和严重性可能会随着日晒而增加。
在使用VIZIMPRO时,注意使用保湿剂和适当的措施来防止日晒。
一旦发生1级皮疹,应开始使用局部抗生素和局部类固醇治疗。
对于2级或更严重的皮肤病学不良反应,应开始口服抗生素。
胚胎-胎儿毒性:根据动物研究的结果及其作用机理,VIZIMPRO对孕妇给药可引起胎儿伤害。
在动物生殖研究中,在胎儿器官形成期间给怀孕的大鼠口服达可替尼,导致植入后损失的发生率增加,并且胎儿体重降低。
EGFR信号传导的缺乏已显示可导致动物的胚胎致死和出生后的死亡。
建议孕妇注意胎儿的潜在危险。
建议有生殖潜力的女性在使用VIZIMPRO治疗期间尽量采取有效避孕措施,直到最后一次服用后至少17天。
相关信息链接:康和医药官网发布
内容来自中国SFDA,美国FDA,药品审评中心、国家基本医保目录等权威部门,部分内容来自互联网,如涉及医学知识、观点、建议都不应被视为医生建议或处方诊断,所有信息仅供参考,康和医药不对其承担任何责任,如有错误,版权问题请来电来函告知。