药品名称:Rybrevant
药品生产厂家:Janssen 强生
适应症:非小细胞肺癌
药品规格:350mg
药品价格:请联系客服咨询
药品参考译名:埃万妥珠单抗
Rybrevant(埃万妥单抗)用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情有进展,表皮生长因子受体(EGFR)基因外显子20插入突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)成人患者。
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RYBREVANT 的推荐剂量基于基线体重,稀释后静脉输注给药。
按照建议进行术前用药。
在第 1 周和第 2 周通过外周线进行管理。
每周给予 RYBREVANT 共 4 周,初始剂量作为第 1 周第 1 天和第 2 天分次输注,然后从第 5 周开始每 2 周给予一次。
输注相关反应(IRR)
IRR的体征和症状包括呼吸困难、潮红、发烧、寒战、恶心、胸部不适、低血压和呕吐。
预先使用抗组胺药、退热药、糖皮质激素等减少输液相关反应。
在有心肺复苏药物和设备的情况下,监测患者在输注期间的输注反应的任何体征和症状。
如果怀疑是IRR,则中断输液。
根据严重程度降低输液速率或永久停止输液
间质性肺疾病/肺炎
埃万妥珠单抗可引起间质性肺病(ILD)/肺炎。
监测患者有无提示ILD/肺炎的新症状或恶化症状(如呼吸困难、咳嗽、发烧)。
对疑似ILD/肺炎的患者立即停用,如果确诊为ILD/肺炎,则永久停用。
皮肤不良反应
埃万妥珠单抗可引起皮疹(包括痤疮样皮炎)、瘙痒和皮肤干燥。
指导患者在治疗后2个月内限制阳光照射。
建议患者穿防护服,使用广谱UVA/UVB防晒霜。
干燥的皮肤推荐使用无酒精润肤霜。
如果出现皮肤反应,开始局部使用皮质类固醇和/或口服抗生素。
对于3级反应,添加口服类固醇,并考虑皮肤科咨询。
及时将出现严重皮疹、外观分布不典型或无改善的患者转诊给皮肤科医生。
根据严重程度停用、减少剂量或永久停用药物
眼部毒性
埃万妥单抗可引起眼部毒性,包括角膜炎、干眼症症状、结膜发红、视力模糊、视力损害、眼部瘙痒和葡萄膜炎。
及时将有眼部症状的患者转介给眼科医生。
根据严重程度停用、减少剂量或永久停用药物。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制和动物模型,发现埃万妥珠单抗会对胎儿造成伤害。
告知女性对胎儿的潜在生殖风险。
建议有生殖潜力的女性患者在治疗期间和最后剂量的瑞布瑞凡特后3个月内使用有效的避孕措施。
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