药品名称：Humira
药品生产厂家：Abbive 艾伯维
适应症：多种自身免疫性疾病
药品规格：40mg
药品价格：请联系客服咨询
药品参考译名：修美乐
类风湿关节炎本品与甲氨蝶呤合用，用于治疗：对改善病情抗风湿药(DMARDs)，包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类风湿关节炎患者。
本品与甲氨蝶呤联合用药，可以减缓患者关节损伤的进展(X线显示)，并且可以改善身体机能。
强直性脊柱炎用于常规治疗效果不佳的成年重度活动性强直性脊柱炎患者。
银屑病本品适用于需要进行系统治疗的成年中重度慢性斑块状银屑病患者。
克罗恩病用于充足皮质类固醇和/或免疫抑制治疗应答不充分、不耐受或禁忌的中重度活动性克罗恩病成年患者。
葡萄膜炎本品适用于治疗对糖皮质激素应答不充分、需要节制使用糖皮质激素、或不适合进行糖皮质激素治疗的成年非感染性中间葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎患者。
多关节型幼年特发性关节炎本品与甲氨蝶呤合用，用于治疗对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARDs)疗效不佳的2岁及2岁以上活动性多关节型幼年特发性关节炎患者。
adalimumab
类风湿关节炎对于患有类风湿关节炎的成人患者，建议用量为40mg 阿达木单抗，每两周皮下注射单剂量给药。
本品治疗的过程中，应继续使用甲氨蝶呤。
在本品的疗程中，可以继续使用糖皮质激素、水杨酸类药物、非甾体类抗炎药或者镇痛药。
在单一药物治疗时，如某些患者出现治疗效果下降，可以将用药剂量增加为每周注射40mg 阿达木单抗以改善疗效。
已有数据表明通常在治疗12周内可获得临床应答，对在该治疗期间内未出现临床应答的患者，应谨慎考虑是否继续治疗。
中断给药如果在手术前或发生严重的感染，可能需要中断给药。
已有数据表明间隔70天或更长时间后再次使用本品，都会达到与中断给药之前相同程度的临床应答与类似的安全性。
强直性脊柱炎对于患有强直性脊柱炎的成人患者，建议用量为40mg 阿达木单抗，每两周皮下注射单剂量给药。
已有数据表明通常在治疗12周内可获得临床应答，对在该治疗期间内未出现临床应答的患者，应谨慎考虑是否继续治疗。
银屑病对于患有银屑病的成人患者，本品的建议用量为首次皮下注射80mg，然后自首次给药后一周开始每两周皮下注射40mg。
在治疗16周内未出现临床应答的患者，应慎重考虑是否继续治疗。
严重感染：不要在活动性感染期间启动修美乐。如果发生感染，请仔细监测，如果感染变得严重，请停止修美乐。
侵袭性真菌感染：对于使用 HUMIRA 后出现全身性疾病的患者，对于在真菌病流行地区居住或旅行的患者，可考虑经验性抗真菌治疗。
恶性肿瘤：修美乐治疗患者的恶性肿瘤发病率高于对照组
可能发生过敏反应或严重的超敏反应
乙型肝炎病毒再激活：在治疗期间和治疗后数月监测HBV携带者。如果发生再激活，请停止修美乐并开始抗病毒治疗。
脱髓鞘疾病：可能会发生加重或新发。
血细胞减少症、全血细胞减少症：建议患者在出现症状时立即就医，并考虑停用修美乐。
心力衰竭：可能会出现恶化或新发。
狼疮样综合征：如果出现综合征，请停止修美乐。
相关信息链接：康和医药官网发布
内容来自中国SFDA，美国FDA，药品审评中心、国家基本医保目录等权威部门，部分内容来自互联网，如涉及医学知识、观点、建议都不应被视为医生建议或处方诊断，所有信息仅供参考，康和医药不对其承担任何责任，如有错误，版权问题请来电来函告知。
