近日，Lantern Pharma 宣布，美国食品及药物管理局（FDA）已批准LP-184为治疗胶质母细胞瘤的候选药物。LP-184目前正在进行1A期临床试验，旨在评估这种合成致死性候选研究药物在包括胶质母细胞瘤（GBM）在内的多种实体瘤中的安全性和耐受性。

LP-184 在一定程度上通过 Lantern 的人工智能平台 RADR® 进行了优化和推进，以帮助验证可在临床环境中用于根除具有挑战性的癌症的机制，并揭示目标患者群体的见解。RADR® 是 Lantern 用于癌症疗法发现、开发和抢救的人工智能平台，拥有超过 1000 亿个数据点，有助于开发 Lantern 的产品组合以及与 Lantern 合作者的开发计划。

胶质母细胞瘤（GBM）每年影响着美国近 13,000 名患者和全球约 300,000 名患者，死亡率高达 94%。目前的标准疗法导致 GBM 患者的预期寿命不足 15 个月。开发治疗 GBM 的新药的一个主要限制因素是，潜在药物必须能够穿过血脑屏障 (BBB)，并且能够抵消 GBM 癌细胞对替莫唑胺（目前治疗 GBM 的标准药物）的固有和适应性抗药性。这种抗药性主要来自 DNA 修复酶 MGMT1 的表达。LP-184 的活性与 MGMT 的表达无关，这意味着它不依赖于 GBM 中 MGMT 的表达不足或过度，并且在两种类型的 GBM 模型中都显示出体内和临床前活性。

二十多年来，没有任何治疗 GBM 的新药获得批准。Lantern Pharma 正在推进 LP-184 的研究，该分子在与导致 DNA 损伤修复缺陷的药物联合使用时显示出合成致死性2 。此外，LP-184 在多个体内模型中显示出它能导致复发性 GBM（rGBM）癌细胞 DNA 的双链断裂，目前正在推进早期临床阶段的研究。

前瞻性陈述

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